PIPORTIL 4%

Classe terapeutica dei farmaci generici: neurologia-psichiatria
principi attivi: pipotiazina
laboratorio: Sanofi-Aventis Francia

Gocce soluzione orale
Flacone contagocce da 10 ml
Tutte le forme

indicazione

· Stati psicotici acuti.

· Stati psicotici cronici (schizofrenia, delusioni croniche non schizofreniche: delusioni paranoidi, psicosi allucinatorie croniche).

Dosaggio PIPORTIL 4% Soluzione orale in gocce Flacone contagocce da 10 ml

1 goccia contiene 1 mg di pipotiazina.

1 ml contiene 40 gocce.

Riservato agli adulti.

Il dosaggio minimo efficace sarà sempre cercato. Se le condizioni cliniche del paziente lo consentono, il trattamento verrà iniziato a basse dosi e poi gradualmente aumentato gradualmente.

Il dosaggio è da 5 a 20 mg / giorno

In casi eccezionali, il dosaggio può essere aumentato fino a un massimo di 30 mg / giorno.

Contro indicazioni

Questo medicinale è CONTROINDICATO nei seguenti casi:

Ipersensibilità alla pipotiazina o ad uno degli altri ingredienti della soluzione,

· Rischio di glaucoma chiudendo l'angolo,

· Rischio di ritenzione urinaria correlata a disturbi uretroprotatici,

· Una storia di agranulocitosi,

· Associazione con:

o Dopaminergici al di fuori del Parkinson (cabergolina, quinagolide),

o dronedarone,

o mequitazina (vedere la sezione Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione ).

Effetti collaterali di Piportil

Da basse dosi

Disturbi neurovegetativi

Ipotensione ortostatica;

· Effetti anticolinergici come secchezza delle fauci, stitichezza o ileo paralitico (vedi Avvertenze e precauzioni per l'uso ), problemi di accomodamento, rischio di ritenzione urinaria.

Disturbi neuropsichici

· Sedazione o sonnolenza, più marcata all'inizio del trattamento;

· Indifferenza, reazioni ansiose, variazione dello stato dell'umore.

A dosi più elevate

Disturbi neuropsichici

· Discinesia precoce (torcicollo spasmodico, crisi oculogiriche, trisma ...);

· Discinesia tardiva, che si verifica durante le cure prolungate.

I farmaci anti-colinergici anti-colinergici non hanno azione o possono causare aggravamento.

Sindrome extrapiramidale:

· Acinetico con o senza ipertonia, parzialmente cedimento agli agenti anticolinergici antiparkinsoniani;

· Iperkineto-ipertonico, eccitomotore;

· Akathisia.

Disturbi endocrini e metabolici

· Iperprolattinemia: amenorrea, galattorrea, ginecomastia, impotenza, frigidità;

· Aumento di peso;

· Disregolazione termica

· Iperglicemia, diabete, ridotta tolleranza al glucosio (vedere la sezione Avvertenze e precauzioni ).

Raramente e dose-dipendente

Problemi di cuore

· Rischio di prolungamento dell'intervallo QT.

Più raramente e non dipendente dalla dose

Disturbi della pelle

Reazioni cutanee allergiche;

· Fotosensibilizzazione.

Disturbi del sangue

· Agranulocitosi eccezionale: si raccomandano controlli regolari del sangue ematico;

· Leucopenia.

Disturbi oftalmologici

· Depositi brunastri nel segmento anteriore dell'occhio a causa dell'accumulo del prodotto, di solito senza impatto visivo.

Altri disturbi osservati

· Positività degli anticorpi antinucleari senza lupus eritematoso clinico;

· Possibilità di ittero colestatico;

· Sindrome neurolettica maligna (vedi Avvertenze e precauzioni per l'uso ).

Inoltre, sono stati riportati casi isolati di morte cardiaca improvvisa e morte improvvisa inspiegabile in pazienti trattati con neurolettici antipsicotici con una struttura fenotiazinica, butirofenone o benzamide (vedere sezione Avvertenze e precauzioni d'impiego). ).

Casi di tromboembolismo venoso, inclusi casi di embolia polmonare e trombosi venosa profonda, sono stati segnalati con antipsicotici - frequenza sconosciuta (vedere la sezione Avvertenze e precauzioni ).

Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatale: sindrome da astinenza neonatale (vedere la sezione Gravidanza e allattamento ). - Frequenza indefinita.

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