AGENZIA FENILITRINA 50 μg / mL Scatola iniettabile di 10 siringhe preriempite da 10 ml

Farmaco generico della classe terapeutica: anestesia, rianimazione, analgesici
principi attivi: fenilefrina
laboratorio: Aguettant

Soluzione iniettabile
Tutte le forme

indicazione

· Trattamento dell'ipotensione durante anestesia generale e anestesia loco-regionale sia spinale che epidurale e eseguita per una procedura chirurgica o ostetrica,

· Trattamento preventivo dell'ipotensione durante l'anestesia spinale per una procedura chirurgica o ostetrica.

Dosaggio FENYLEPHRINE AGUETTANT 50 μg / mL Scatola iniettabile di 10 siringhe preriempite da 10 ml

· Trattamento dell'ipotensione durante anestesia generale e anestesia loco-regionale sia spinale che epidurale e eseguita per una procedura chirurgica o ostetrica,

· Trattamento preventivo dell'ipotensione durante l'anestesia spinale per una procedura chirurgica o ostetrica.

Contro indicazioni

La fenilefrina non deve essere usata:

· Nei pazienti con ipersensibilità a questa molecola,

· In combinazione con IMAI non selettivi a causa del rischio di ipertensione parossistica e ipertermia potenzialmente fatale (vedere paragrafo 4.5 ).

· In associazione con simpaticomimetici ad azione indiretta: bupropione, cafedrina, efedrina, metilfenidato, fenilefrina, pseudoefedrina, teodrenalina, a causa del rischio di vasocostrizione e / o ricadute ipertensive (vedere paragrafo 4.5) Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione ).

· In combinazione con simpaticomimetici alfa: vasocostrittori intesi a decongestionare il naso, sia somministrati per via orale o nasale (etilefrina, nafazolina, ossimetazolina, fenilefrina, sinefrina, tetraciclina, tuaminoeptano, timazolina), così come la midodrina, a causa di rischio di vasocostrizione e / o ricadute ipertensive (vedere paragrafo Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione ).

Effetti avversi Phenylephrine Aguettant

Disturbi psichiatrici

Eccitabilità, agitazione

Disturbi del sistema nervoso

Mal di testa

Condizioni cardiache

Bradicardia riflessa, raramente aritmia

Segnalazione di sospette reazioni avverse

La segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del farmaco è importante. Permette il monitoraggio continuo del rapporto rischio / beneficio del farmaco. Gli operatori sanitari dichiarano qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: Agenzia nazionale per la sicurezza dei medicinali e prodotti sanitari (ANSM) e la rete dei centri regionali di farmacovigilanza - Sito web: www.ansm.sante.fr.

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