Feocromocitoma: fonti e note

1. "Le mutazioni di SDH stabiliscono un fenotipo dell'ipermetilatore nel paraganglioma". Letouzé E, Martinelli C, Loriot C, Burnichon N, Abermil N, Ottolenghi C, Janin M, Menara M, Nguyen AT, Benit P, Buffet A, Marcaillou C, Bertherat J, Amar L, Rustin P, De Reyniès A, Gimenez AP Roqueplo, Favier J. Cancer Cell. 2013 giugno 10.

2. "Elaborazione di immagini per lo screening del paraganglioma e del feocromocitoma nei portatori di mutazione SDHx: uno studio prospettico multicentrico condotto dagli investigatori PGL.EVA." Gimenez-Roqueplo AP, Caumont-Prim A, Houzard C, Hignette C, Hernigou A, Halimi P, Niccoli P, Leboulleux S, Amar L, Borson-Chazot F, Cardot-Bauters C, Delemer B, Chabolle F, Coupé I, Libé R, Peitzsch M, Peyrard S, Tenenbaum F, Plouin PF, Chatellier G, Rohmer V J Clin Endocrinol Metab. 2013 gennaio

3. Sito delle Malattie Rare e dei Farmaci Orfani: www.orpha.net

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Sindrome di Ehlers Danlos (EDS)

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