Mg PERINDOPRIL PHR LAB 2

Farmaco generico della classe terapeutica: cardiologia e angiologia
principi attivi: perindopril, perindopril, perindopril
laboratorio: Phr Lab

tavoletta
scatola di 90
Tutte le forme

indicazione

ipertensione

Trattamento della pressione alta

Insufficienza cardiaca

Trattamento dell'insufficienza cardiaca sintomatica.

Malattia coronarica stabile

Rischio ridotto di eventi cardiaci in pazienti con una storia di infarto miocardico e / o rivascolarizzazione.

Dosaggio PERINDOPRIL PHR LAB 2 mg confezione da 90 mg

ipertensione

Trattamento della pressione alta

Insufficienza cardiaca

Trattamento dell'insufficienza cardiaca sintomatica.

Malattia coronarica stabile

Rischio ridotto di eventi cardiaci in pazienti con una storia di infarto miocardico e / o rivascolarizzazione.

Contro indicazioni

· Ipersensibilità al perindopril, a uno qualsiasi degli eccipienti oa qualsiasi altro inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE);

· Storia dell'angioedema associata alla presa di un IEC;

· Angioedema ereditario o idiopatico;

· 2 ° e 3 ° trimestre di gravidanza (vedere sezioni Avvertenze e precauzioni per l'uso e Gravidanza e allattamento )

· La combinazione di PERINDOPRIL PHR LAB con farmaci contenenti aliskiren è controindicata nei pazienti con diabete o insufficienza renale (GFR [Glomerular Filtration Rate] <60 ml / min / 1, 73 m 2 ) (vedere sezioni Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione e proprietà farmacodinamiche ).

Effetti collaterali Perindopril Phr Lab

Le seguenti reazioni avverse sono state osservate e riportate durante il trattamento con perindopril e sono classificate nel seguente ordine di frequenza: molto comune (> 1/10); frequente (> 1/100 - 1/1000 - 1/10000 - <1/1000); molto raro (<1/10000), inclusi casi isolati

Disturbi psichiatrici

Non comune: disturbi dell'umore, disturbi del sonno.

Patologie del sistema nervoso:

Frequenti: mal di testa, vertigini, vertigini e parestesia.

Molto raro: confusione mentale.

Disturbi dell'occhio

Frequenti: disturbi visivi

Affetti dell'orecchio e del labirinto;

Frequente: tinnito

Patologie cardiovascolari

Frequenti: disturbi ortostatici (compresa ipotensione).

Molto rari: disturbi ritmici, angina, infarto miocardico e ictus, che possono essere secondari a un'ipotensione eccessiva nei pazienti ad alto rischio (vedere la sezione Avvertenze e precauzioni ).

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche

Comune: tosse, dispnea

Non comune: broncospasmo

Molto raro: polmonite eosinofila, rinite

Disturbi gastrointestinali

Comune: disgeusia, nausea, vomito, dolore addominale, dispepsia, diarrea e costipazione.

Raro: bocca secca

Molto raro: pancreatite

Patologie epatobiliari

Molto raro: epatite citolitica o colestatica (vedere avvertenze e precauzioni per l'uso ).

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Comune: eruzione cutanea, prurito

Non comune: angioedema del viso, delle estremità, delle labbra, delle mucose, della lingua, della glottide e / o della laringe, orticaria (vedere la sezione Avvertenze e precauzioni per l'uso )

Molto raro: Eritema multiforme

Disturbi muscoloscheletrici e sistemici

Frequenti: crampi muscolari

Disturbi renali e urinari

Raro: insufficienza renale

Molto raro: insufficienza renale acuta

Disturbi degli organi riproduttivi e del seno

Non comune: impotenza

Disordini generali

Frequenti: astenia

Non comune: sudorazione profusa

Patologie del sistema emolinfopoietico

Molto rari: raramente sono stati riportati casi di diminuzione dell'emoglobina e dell'ematocrito, trombocitopenia, leucopenia / neutropenia e agranulocitosi o pancitopenia. Casi sporadici di anemia emolitica sono stati riportati in pazienti con deficit congenito di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (vedere Avvertenze e precauzioni ).

Indagini (esami biologici)

Possono verificarsi aumenti di uremia e creatinina e iperkaliemia (reversibile), in particolare nei pazienti con insufficienza renale, insufficienza cardiaca grave o ipertensione renovascolare. Aumenti di enzimi epatici e bilirubinemia sono stati osservati in rari casi.

Prove cliniche

Solo eventi avversi gravi sono stati registrati durante la fase randomizzata dello studio EUROPA. Alcuni pazienti hanno avuto eventi avversi gravi: 16 (0, 3%) del gruppo 6122 perindopril e 12 (0, 2%) del gruppo 6107 placebo. Nel gruppo perindopril si è verificata ipotensione in 6 pazienti, angioedema su 3 e arresto cardiaco in 1. Pazienti interrotti a causa di tosse, ipotensione o altro L'intolleranza era più alta nel gruppo perindopril rispetto al gruppo placebo (6, 0% [n = 366] e 2, 1%, rispettivamente [n = 129]).

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