PERINDOPRIL / INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg / 0625 mg

Farmaco generico da Preterax
Classe terapeutica: cardiologia e angiologia
Principi attivi: [Périndindil + Indapamide, 4495]
laboratorio: Zydus France

ComprimÚ
scatola di 90
Tutte le forme

indicazione

Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale.

DOSAGGIO PERINDOPRIL / INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg / 0625 mg confezione da 90 mg

Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale.

Contro indicazioni

Collegamenti con přindopril

Per ipersensibilità al perindopril o ad altri inibitori dell'enzima di conversione (IEC).

Angio-oedeal Antarctic (Quincke oedîme) relativo a "prendere un IEC.

All'angioide ereditaria o idiopatica.

Secondo e terzo trimestre di gravidanza (vedere sezioni Avvertenze e precauzioni per l'uso e Gravidanza e allattamento ).

Collegamento con indapamide

Ipersensibilità all'indapamide o ad altre sulfonamidi.

Insufficienza renale grave (clearance della creatinina <30 ml / min).

Encefalopatia epatica.

A insufficienza epatica sèvre.

A HypokaliÃÂmie.

Di norma, questo farmaco non è raccomandato quando combinato con farmaci non antiaritmici che possono causare torsioni di punta (vedere la sezione Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione ).

Allattamento (vedere la sezione Gravidanza e allattamento ).

Collegamento con PERINDOPRIL / INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg / 0, 625 mg, compresse

Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti.

A causa della mancanza di dati, le compresse PERINDOPRIL / INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg / 0, 625 mg non devono essere utilizzate a:

Ai pazienti in dialisi,

A pazienti in insufficienza cardiaca non trattata non trattata.

Effetti avversi Perindopril / indapamide Zydus

La somministrazione di perindopril inibisce l'asse renina-angiotensina-aldosterone e tende a ridurre la perdita di potassio indotta dall'indapamide. Il 2% dei pazienti trattati con compresse PERINDOPRIL / INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg / 0, 625 mg presentava ipokaliemia (livello di potassio <3, 4 mmol / l).

I seguenti effetti indesiderati potrebbero essere osservati durante il trattamento e classificati secondo le seguenti frequenze:

Molto spesso (≥1 / 10); frequente (≥1 / 100, <1/10); non molto frequente (≥1 / 1.000, <1/100); raro (≥1 / 10.000, <1/1000); molto raro (<1 / 10.000); frequenza indefinita (non può essere stimata dai dati disponibili).

Patologie del sistema emolinfopoietico

Molto raro:

Trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, agranulocitosi, aplasia midollare, anemia emolitica.

Un'anemia (vedere sezione Avvertenze e precauzioni ) è stata riportata con inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, in siti particolari (trapianto renale, ematodialisi).

Disturbi psichiatrici

Pochi frequenti: disturbi dell'umore o del sonno.

Affezioni del sistema nervoso

Frequenti: parestesia, cefalea, vertigini, vertigini.

Molto raro: confusione.

Disturbi dell'occhio

Frequente: visione offuscata.

Affetti dell'orecchio e labirinto

Frequenti: tinnito.

Disturbi vascolari

Frequente: ipotensione posturale o meno (vedere la sezione Avvertenze e precauzioni ).

Condizioni cardiache

Molto raro: aritmie tra cui bradicardia, tachicardia ventricolare, fibrillazione atriale, angina pectoris e infarto del miocardio, possibilmente secondaria a "eccessiva ipotensione nei pazienti ad alto rischio (vedere la sezione Avvertenze e precauzioni ).

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche

Frequente: è stata segnalata tosse secca con l'uso di ACE-inibitori. È caratterizzato dalla sua persistenza, così come dalla sua scomparsa alla fine del trattamento. L'iatrogenesi iatrogena deve essere considerata in presenza di questo sintomo. DyspnÚe.

Non molto comune: broncospasmo.

Molto raro: polmonite esosinofilica, rinite.

Disturbi gastrointestinali

Frequenti: costipazione, secchezza delle fauci, nausea, dolore epigastrico, anoressia, vomito, dolore addominale, disturbi alimentari, dispepsia, diarrea.

Molto raro: pancreasite.

Patologie epato-biliari

Molto raro: epatite citolitica o colestatica (vedere la sezione Avvertenze e precauzioni ).

Frequenza sconosciuta: in caso di insufficienza epatica, è possibile l'insorgenza di un'encefalopatia epatica (vedere paragrafi Controindicazioni e avvertenze e precauzioni per l'uso ).

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Frequenti: eruzione cutanea, prurito, eruzioni maculopapolari.

Pochi frequenti:

Angioedema del viso, delle estremità, delle labbra, delle mucose, della lingua, della glottide e / o della laringe, orticaria (vedi sezione Avvertenze e precauzioni )

Reazioni di ipersensibilità, principalmente dermatologica, in soggetti soggetti a reazioni allergiche o asmatiche.

In Purpura

Possibile aggravamento della diffusione del lupus eritematoso preesistente.

Molto raro: šrythÃme multiforme, necrosi epidermica tossica, sindrome di Steven Johnson.

Sono stati segnalati casi di fotosensibilità (vedere la sezione Avvertenze e precauzioni ).

Disturbi muscolari, del tessuto connettivo e delle ossa

Frequenti: crampi.

Disturbi renali e urinari

Pochi frequenti: insufficienza renale.

Molto raro: insufficienza renale acuta.

Disturbi degli organi riproduttivi e del seno

Pochi: impotenza.

Disordini generali

Frequenti: astenia.

Non molto frequente: sudorazione.

Parametri biologici

• Caduta di potassio con una significativa diminuzione della kalaemia in alcune popolazioni a rischio (vedere la sezione Avvertenze e precauzioni ).

Iponatriemia con ipovolemia all'origine della disidratazione e ipotensione ortostatica.

Aumento dell'uricemia e della glicemia durante il trattamento.

Aumento moderato dell'urea plasmatica e della creatinina, reversibile alla fine del trattamento. Questo aumento è più frequente in caso di stenosi dell'arteria renale, di ipertensione arteriosa trattata da diuretici, di insufficienza renale.

Aumento dei livelli plasmatici di potassio, solitamente transitorio.

Raro: aumento della calcemia.

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