PENTOXIFYLLINE LP TEVA 400 mg

Farmaco generico di Torental LP
Classe terapeutica: cardiologia e angiologia
principi attivi: pentossifillina
laboratorio: Teva Sante

Compressa rivestita con film a rilascio prolungato
Scatola di 30
Tutte le forme

indicazione

· Trattamento sintomatico della claudicatio intermittente della malattia arteriosa periferica obliterativa cronica (stadio 2).
NB: questa indicazione si basa su studi clinici in doppio cieco rispetto al placebo che mostrano un aumento del perimetro di deambulazione di almeno il 50% nel 50-60% dei pazienti trattati contro il 20-40% dei pazienti seguendo solo le regole dieta e stile di vita.

· Trattamento aggiuntivo per il deficit patologico cronico cognitivo e neurosensoriale negli anziani (escluso il morbo di Alzheimer e altre forme di demenza).

Dosaggio PENTOXIFYLLINE LP TEVA 400 mg Compresse rivestite con film a rilascio prolungato Scatola da 30

dosaggio

Da 1 a 3 compresse al giorno, possibilmente in 2 dosi diseguali, preferibilmente durante i pasti o i pasti.

Nei pazienti con insufficienza renale, non superare 2 compresse al giorno. In caso di grave insufficienza renale, la dose deve essere ridotta e adattata in base alla tolleranza individuale.

A causa del processo di rilascio prolungato, la membrana della compressa può essere trovata eccezionalmente nelle feci.

Modalità di amministrazione

Via orale

La compressa deve essere deglutita intera (senza macinare, rompere o masticare) con un po 'd'acqua.

Contro indicazioni

Questo medicinale NON DEVE MAI ESSERE UTILIZZATO nei seguenti casi:

Ipersensibilità alla pentossifillina o ad uno qualsiasi degli eccipienti della compressa,

· Fase acuta di infarto miocardico,

· Emorragia in corso o maggiore rischio di sanguinamento.

Questo farmaco NON è raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento (vedere la sezione Gravidanza e allattamento ).

Effetti collaterali Pentoxifylline LP Teva

· Possono essere osservati effetti collaterali digestivi quali nausea, vomito, gastralgia o diarrea transitoria.

· Raramente possono verificarsi vampate di calore, ipotensione arteriosa, mal di testa, vertigini, insonnia, tachicardia, agitazione.

· Sono state osservate eccezionalmente reazioni cutanee (rash, orticaria, prurito) e sono stati riportati casi isolati di reazioni anafilattoidi con shock, angioedema e broncospasmo. Al primo segno di tali reazioni di ipersensibilità, il trattamento deve essere interrotto e devono essere prese misure terapeutiche appropriate.

· Sono stati segnalati casi di emorragia e / o diminuzione dei livelli di protrombina in pazienti trattati con pentossifillina con fattori di rischio emorragici (recente chirurgia, ulcera peptica) o anticoagulanti o agenti antipiastrinici.

· Sono stati riportati raramente trombocitopenia, colestasi o aumentata attività aminotransferasica.

· Eccezionalmente sono stati segnalati casi di meningite asettica, in particolare in pazienti trattati per malattia sistemica (lupus, artrite reumatoide ...). È necessario interrompere il trattamento.

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