PEDIAZOLO 200 mg / 600 mg / 5 ml

Farmaco generico della classe terapeutica: Infectiology - Parasitology
Principi attivi: eritromicina, acetil sulfafurazolo
laboratorio: Bioprojet Pharma

Granulato per sciroppo
Bottiglia di sciroppo ricostituito (+ graduato) di 200 ml
Tutte le forme

indicazione

- Otite media acuta del bambino con germi sensibili e in particolare la secrezione di Haemophilus influenzae di Betalactamases.
- Devono essere prese in considerazione raccomandazioni ufficiali riguardanti l'uso corretto degli antibatterici.

Dosaggio PEDIAZOLE 200 mg / 600 mg / 5 ml Granulo per sciroppo Bottiglia sciroppo ricostituito (+ graduato con pallino) da 200 ml

dosaggio:
- Non somministrare nei bambini di età inferiore a 2 mesi.
- Nei bambini: 50 mg / kg / die di eritromicina e 150 mg / kg / die di sulfisoxazolo in dosi separate per 10 giorni.
Modalità di somministrazione:
- Ricostituire lo sciroppo con il volume d'acqua appropriato. Montare la spina dell'adattatore.
L'amministrazione viene eseguita con una misurazione graduata che viene introdotta nella spina dell'adattatore.
- La dose per dose è indicata, in base al peso del bambino, sul corpo della scala graduata in kg.
Viene quindi letto direttamente sulle graduazioni dei graduati graduati. Pertanto, il peso indicato corrisponde alla dose per un fermo.
Sono necessari tre giorni al giorno.
Ad esempio, la graduazione 12 corrisponde alla dose da somministrare per dose per un bambino di 12 kg e questo, 3 volte al giorno .

Contro indicazioni

CONTRA-INDICARE:
Questo medicinale NON DEVE MAI ESSERE UTILIZZATO nelle seguenti situazioni:
- ipersensibilità all'eritromicina,
- ipersensibilità ai sulfonamidi,
- in caso di deficit di G6PD, incluso nel bambino allattato al seno: rischio di scatenare emolisi,
- durante l'allattamento se il neonato ha meno di un mese: questo farmaco passa nel latte materno. L'allattamento al seno è controindicato se la madre o il bambino presentano un deficit di G6PD, per prevenire l'insorgenza di emolisi. Con i sulfonamidi con una lunga emivita, sono stati segnalati itterici nucleari nei neonati. Di conseguenza, l'allattamento al seno è controindicato quando il neonato ha meno di un mese.
- in associazione con:
. bepridil,
. cisapride,
. gli alcaloidi dell'ergot di vasocostrittore di segale,
. metilergometrina,
. mizolastina,
. la pimozide,
. il sertindolo,
. simvastatina (vedi interazioni).
A causa della presenza di saccarosio, questo farmaco è controindicato in caso di intolleranza al fruttosio, sindrome da malassorbimento del glucosio-galattosio o carenza di sucrasi-isomaltasi.
Non somministrare nei bambini di età inferiore a 2 mesi.
NON RACCOMANDATO:
Questo medicinale NON È CONSIGLIATO IN GENERALE:
- durante la gravidanza: studi sugli animali hanno mostrato un effetto teratogeno della maggior parte delle sulfonamidi. Nella clinica, i sulfonamidi passano nella placenta. Non ci sono attualmente dati di rilevanza sufficiente per valutare un effetto malformativo o fetotossico di questa combinazione quando somministrati durante la gravidanza. Sono stati riportati casi di ittero nucleare con sulfonamidi con una lunga emivita a causa dell'immaturità dei sistemi di disintossicazione da bilirubina nei neonati. Nei neonati esposti in utero e carenti di G6PD sono state segnalate emolisi. Di conseguenza, l'uso di questa combinazione non è raccomandato durante la gravidanza. Questo elemento non costituisce l'argomento sistematico per consigliare una sospensione della gravidanza, ma porta ad un atteggiamento di cautela e alla sorveglianza prenatale orientata. In caso di trattamento alla fine della gravidanza, è necessaria una sorveglianza neonatale di alcuni giorni.
- e durante l'allattamento al seno.
- in associazione con:
. alfuzosina,
. alcaloidi della segale dopaminergica ergot,
. il buspirone,
. carbamazepina,
. ciclosporina,
. colchicina,
. disopiramide,
. ebastina,
. alofantrina
. lumefantrina
. tacrolimus,
. teofillina
. tolterodina,
. triazolam,
. fenitoina (e per estrapolazione fosfenitoina), a causa della presenza di sulfonamide (vedi interazioni).

Effetti collaterali di Pediazole

Questo farmaco è una combinazione fissa di macrolide, eritromicina e una sulfonamide, sulfizoxazolo, i cui effetti collaterali possono essere più attribuibili a un componente rispetto all'altro.
- Manifestazioni gastrointestinali: nausea, vomito, gastralgia, anoressia, diarrea, dolore addominale, pancreatite, stomatite. Sono stati segnalati casi eccezionali di colite pseudomembranosa.
- Manifestazioni epatiche: sono stati riportati rari casi di danno epatico con elevata fosfatasi alcalina e / o transaminasi con manifestazioni cliniche a volte (ittero, febbre) eventualmente associate a dolore addominale acuto. La comparsa di segni clinici richiede l'immediata cessazione del trattamento.
- manifestazioni cutanee e allergiche: rash generalizzato, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, eritema pigmentoso fisso, fotosensibilizzazione, orticaria, prurito, angioedema, reazioni anafilattiche.
- Manifestazioni ematologiche: anemia, anemia emolitica, neutropenia, agranulocitosi, pancitopenia, trombocitopenia, porpora, ipotrombinemia, metaemoglobinemia.
- Manifestazioni neurologiche: cefalea, neuropatia periferica, depressione, convulsioni, atassia, allucinazioni, vertigini, insonnia.
- Altre manifestazioni: ipertermia, sindrome nefrosica, sindrome del lupus.
- Sono stati segnalati casi isolati di acufene.
- Sono stati riportati casi isolati di ipoacustica reversibile principalmente in pazienti con compromissione renale e in pazienti trattati con eritromicina ad alte dosi.
- Sono stati segnalati casi di nefrite interstiziale.

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