PARACETAMOL ARROW 10 mg / ml soluzione per infusione confezione da 10 flaconi da 50 ml

Farmaco generico della classe terapeutica: analgesici
principi attivi: [Paracetamolo, 659]
laboratorio: Arrow Generic

Soluzione per iniezione per infusione endovenosa
Tutte le forme

indicazione

PARACETAMOL ARROW 10 mg / ml è indicato nel trattamento a breve termine del dolore di intensità moderata, specialmente nel periodo postoperatorio, e nel trattamento a breve termine. di febbre, quando la via di somministrazione endovenosa è clinicamente giustificata dall'urgenza di trattare il dolore o l'ipertermia e / o quando non sono possibili altre vie di somministrazione.

Dosaggio PARACETAMOL ARROW 10 mg / ml soluzione per infusione confezione da 10 flaconcini da 50 ml

PARACETAMOL ARROW 10 mg / ml è indicato nel trattamento a breve termine del dolore di intensità moderata, specialmente nel periodo postoperatorio, e nel trattamento a breve termine. di febbre, quando la via di somministrazione endovenosa è clinicamente giustificata dall'urgenza di trattare il dolore o l'ipertermia e / o quando non sono possibili altre vie di somministrazione.

Contro indicazioni

PARACETAMOL ARROW 10 mg / ml è controindicato:

· In caso di ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (profarmaco di paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti,

· In casi di grave insufficienza epatocellulare.

Effetti collaterali paracetamolo Arrow

Gli effetti avversi sono stati classificati in base alla loro incidenza utilizzando la seguente classificazione:

Molto comune (≥1 / 10), frequente (≥1 / 100, <1/10), non molto comune (≥1 / 1.000, <1/100), raro (≥1 / 10.000, <1/1000), molto raro (<1 / 10.000), frequenza indefinita (non può essere stimato sulla base dei dati disponibili)

sistema

raro

Molto raro

Gà © nà © ral

malessere

Reazione di ipersensibilità

cardiovascolare

ipotensione

HÃ © epatica

Eliminazione delle transaminasi epatiche

Piastrine / sangue

Thrombocytopà © nie

Leucopà © nie

Neutropà © nie

Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni di ipersensibilità che vanno da semplice eruzione cutanea o alveari a shock anafilattico e richiedono l'interruzione del trattamento.

Sono stati segnalati casi di ritmo, rossore, prurito e tachicardia.

Dichiarazione di sospetti effetti negativi

La dichiarazione dei sospetti effetti avversi dopo l'autorizzazione del farmaco è importante. Permette il monitoraggio continuo del rapporto rischio / beneficio del farmaco. Gli operatori sanitari rivelano qualsiasi effetto avverso sospetto tramite il sistema nazionale di segnalazione: Agenzia nazionale per la sicurezza dei prodotti farmaceutici e sanitari (ANSM) e rete Centri di farmacovigilanza regionale - Sito Web: www.ansm.sante.fr.

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