cancro: i veri fattori di rischio

Cancro: i veri fattori di rischio: genetica e fattori di rischio

Dopo l'intervista ad Agnès Buzyn, presidente del National Cancer Institute (INCa),

Fattori di rischio genetici e familiari ...

Violette: Mio nonno è morto di cancro a 70 anni, insieme a mia zia, la sorella di mia madre. Sono a rischio di svilupparne uno anch'io?

Agnès Buzyn: il cancro è una malattia comune la cui incidenza aumenta con l'età. È vero che oltre 70-80 anni, i rischi aumentano. Il fatto che qualcuno nella tua famiglia abbia sviluppato un cancro in età avanzata non è abbastanza di per sé per dire che hai fattori di rischio specifici.

Sono soprattutto i tumori prima dei 50 anni di età nei genitori di primo grado (padre, madre, fratelli) che devono allertare.

Su base caso per caso, il medico di medicina generale analizzerà i fattori di rischio familiari dei pazienti e, eventualmente, prenderà in considerazione l'opinione di uno specialista e l'uso di una consulenza oncogenetica.

Onmeda: Ci sono tuttavia cancri legati ai geni ...

AB: Sì. Alcune persone hanno predisposizioni genetiche. Queste persone hanno maggiori probabilità di sviluppare il cancro in tenera età. In particolare, per il cancro al seno, le donne molto giovani possono essere colpite dalla malattia. Ecco perché l'INCa ha istituito un programma specifico per indirizzare le donne a rischio alle consultazioni oncogenetiche, vale a dire la genetica del cancro. L'obiettivo è identificare le famiglie a rischio e poter offrire loro un seguito speciale completamente diverso dalla popolazione generale.

Françoise: È vero che siamo tutti nati con il gene del cancro dentro di noi?

AB : Le nostre cellule si moltiplicano costantemente, il loro rinnovamento è solo nel corpo, ci sono miliardi di cellule in divisione. Durante questo processo, potrebbero esserci anomalie genetiche che promuovono lo sviluppo del cancro. Non abbiamo davvero un "gene del cancro", ma tutti noi possiamo svilupparne uno.

Predisposizione genetica al cancro e allo screening

Violette: come sapere se siamo preoccupati da un rischio di cancro legato a una predisposizione genetica?

Agnès Buzyn : quando più persone della stessa famiglia hanno lo stesso cancro, può essere un cancro ereditario a causa di un'anomalia in un gene che viene trasmesso da una generazione all'altra. Questa anomalia è chiamata mutazione genetica.

Solo una piccola percentuale dei tumori al seno, 5-10%, è ereditaria, cioè attribuibile a una mutazione genetica.

Essere portatori di una mutazione genetica non porta sistematicamente alla comparsa di un cancro, ma aumenta il rischio di svilupparne uno. Questo è chiamato una predisposizione genetica.

Violette: In pratica, qual è la soluzione?

AB: Avere più membri della famiglia con lo stesso tumore dovrebbe allertare sia i pazienti che i medici generici che devono quindi indirizzare queste donne a una clinica oncogenetica. L'INCa sta conducendo una campagna di informazione in modo che le donne, possibilmente interessate, possano beneficiare di queste consultazioni oncogenetiche.

Purtroppo, abbiamo l'impressione che i medici, come le famiglie, non siano sufficientemente informati su questo argomento. INCa fa un sacco di lavoro pedagogico per il pubblico e gli operatori sanitari. Esiste una consultazione oncogenetica media in ogni regione della Francia, solitamente dove si trova un CHU o un Cancer Center.

Scrivere Onmeda: queste azioni di screening oncogenetico esistono solo per il cancro al seno?

AB: esiste anche per tumori diversi dal cancro al seno: ci sono fattori di rischio genetici nel cancro del colon-retto, per esempio.

Da guardare: questa intervista ad Agnès Buzy sullo screening del cancro al seno

Intervista ad Agnès Buzyn, Presidente del National Cancer Institute, sullo screening organizzato del tumore al seno e sull'importanza di sottoporsi al test.

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